الكشف عن امر خطير يهدد حياة اهالي عدن ودعوة للنائب العام للتدخل
[ad_1]
الصحفي البارز عبد الرحمن انيس وفقا للاخ عبدالفتاح العولقي احد كوادر الهيئة العليا الادوية ، ووفقا للوثيقة التي ارفقها ، فان الصنف الدوائي ( محلول وريدي ) – الذي نشرنا عنه في المنشور السابق لهذا المنشور – قد ( أوصت ) الهيئة بسحبه عام 2022 بسبب ان الشركة المصنعة غير معروفة ، وان الدواء تم فحصه في مختبرات الهيئة واثبت عدم مطابقته للمواصفات المعتمدة
[ad_2]
واضاف : لفت نظري ان التوصيات المذكورة في تعميم الهيئة اوصت الصيدليات بالتوقف عن صرف المستحضر الطبي واعادته الى الوكيل ، واوصت الوكيل بسحب المستحضر من القطاعين الصحيين العام والخاص
واختتم طيب كيف وصل الدواء الى الصيدليات ؟ ومن اعطى الوكيل امر افراج اذا كان العلبة مش مكتوب عليها اسم البلد المصنع والشركة المصنعة غير معروفة ، باعتراف التعميم المرفق من هيئة الادوية ؟؟ وهل فحص الدواء في مختبرات الهيئة يتم بعد ان يكون الدواء قد وصل الى الصيدليات ام قبل الافراج عنه ووصوله الى السوق ؟؟! وهل تم اتخاذ اجراء ضد الوكيل لضمان عدم استيراده ادوية مخالفة للمواصفات مستقبلا ؟ بدورنا نحيل القضية الى النائب العام للجمهورية
