علماء يكشفون عن سبب جيني محتمل للإصابة بمرض ألزهايمر
[ad_1]
يقول العلماء إنهم حددوا شكلاً وراثياً جديداً لمرض ألزهايمر مما يبرز الحاجة الملحة لتطوير استراتيجيات علاجية ووقائية متخصصة.
[ad_2]
وأفاد باحثون من الولايات المتحدة بأن معظم الأشخاص تقريباً الذين يحملون نسختين من الطفرة الجينية “أبوليبوبروتين ب 4” APOE4 [وتُعرف أيضاً باسم صميم البروتين الشحمي E 4]، المعروفة باسم متماثل الزيغوت homozygotes، من المرجح أن تظهر عليهم علامات المرض العصبي هذا.
وقالوا إنه كان معروفاً سابقاً ارتباط هذا الجين بارتفاع خطر الإصابة بمرض ألزهايمر.
